تقوم بدائيات النوى بإنشاء ذكريات مناعية تكيفية من خلال الحصول على قصاصات الحمض النووي الأجنبية ، والمعروفة باسم الفواصل ، في مجموعة كريسبر¹. في أنظمة CRISPR-CAS من النوع الثاني ، يساعد Cas9 المستجيب الموجهة RNA أيضًا آلية الاستحواذ عن طريق اختيار فواصل من صrotospacer أdjacent مotif (PAM)-flanked DNA^2،3. هنا ، نكتشف أول دور بيولوجي لـ Cas9 المستقل عن شركاء RNA المزدوج. بعد استنفاد cRRNA و/أو tracrrna ، نيسيريا APOCAS9 يحفز كفاءة اكتساب الفضاء. من الناحية الفسيولوجية ، يستشعر CAS9 مستويات منخفضة من cRRNA في الخلايا ذات صفائف CRISPR قصيرة - مثل تلك التي تخضع لتكوين صفيف جديد أو تقلصات الصفيف الطبيعية - وتنظم عملية الاستحواذ ديناميكيًا لتوسيع بنوك الذاكرة المناعية الصغيرة بسرعة. مع توسع مجموعة CRISPR ، فإن ارتفاع وفرة CRRNA بدوره يقلل من توافر APOCAS9 ، وبالتالي تخفيف الاستحواذ على التخفيف من مخاطر المناعة الذاتية المرتبطة باستحواذ مرتفع. في حين أن الفص النووي من APOCAS9 وحده يكفي لتحفيز الاستحواذ ، إلا أن الاستجابات الكاملة الطول الكامل لمستويات CRRNA لتعزيز عملية الاستحواذ في الخلايا ذات عمق المناعة المنخفض. أخيرًا ، نظهر أن هذا النشاط يتم الحفاظ عليه تطوريًا عبر العديد من أخصائيي تقويم العظام من النوع II-C Cas9. إجمالاً ، نقوم بإنشاء آلية ردود فعل تلقائية تلقائيًا يحمي فيها APOCAS9 عمق مناعة CRISPR من خلال العمل كمستشعر CRRNA ومنظم لاكتساب الفاصل.

تنويه من موقع "بتوقيت بيروت":

تم جلب هذا المحتوى بشكل آلي من المصدر: www.nature.com بتاريخ: 2025-09-03 03:00:00. الآراء والمعلومات الواردة في هذا المقال لا تعبر بالضرورة عن رأي موقع "بتوقيت بيروت"، والمسؤولية الكاملة تقع على عاتق المصدر الأصلي.

ملاحظة: قد يتم استخدام الترجمة الآلية في بعض الأحيان لتوفير هذا المحتوى.